«Девочке было тяжело дышать, она часто болела»: врачи «выпрямили» позвоночник школьнице с редким генетическим синдромом

Девочке было тяжело дышать, она часто болела: врачи выпрямили позвоночник школьнице с редким генетическим синдромом

13-летнюю девочку с редким наследственным синдромом Марфана прооперировали в курганском Центре Илизарова. Юная жительница Челябинской области из-за быстрого роста и особенностей заболевания страдала от выраженной деформации позвоночника.

Проблемы начались еще в семь лет. Ношение специального корсета и другое консервативное лечение не помогало. Деформация позвоночника продолжала увеличиваться.

Последствия у заболевания тревожные аневризма аорты и пролапс митрального клапана. У мамы и брата этой девочки, которые тоже страдают от этого синдрома, уже были проведены операции на сердце. А вот такой сильный сколиоз проявился только у нее.

Когда впервые я ее увидела, деформация была не только позвоночника и ребер, но и всей грудной клетки. Ребра с одной стороны почти касались подвздошной кости, это вызывало сильную боль, нарушения дыхания. Девочке было тяжело дышать, она часто болела, рассказала травматолог-ортопед Полина Очирова.

Во время операции врачи зафиксировали грудной и поясничный отделы позвоночника с установкой постоянной, нерастущей конструкции.

После этого девочка подросла на 7 сантиметров. Только представьте, насколько сильно был искривлен позвоночник. А еще снова смогла дышать полной грудью, боль исчезла.

Подписаться на https://max.ru/chelkp